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阿斯利康新药Lokelma获欧盟委员会批准用于高钾血症成人患者的zhiliao

"高血钾症(血清中钾水准>5.0mg当量/L)一般出现于末期肾脏病和/或慢性型心衰竭病人中,很有可能造成 心脏猝死和致死。

前不久,英国制药行业龙头阿斯利康(AstraZeneca)开发设计的一个新药Lokelma(前称ZS-9,环硅酸钠锆)喜获欧盟委员会(EC)这一款,用以高钾血症(hyperkalaemia,血清中存有高质量的钾)成年人病人的医治。

Lokelma是一类不可溶的、非吸收的新型选择性阳离子交换剂,其结构设计为优先捕获钾离子。

做为一类钾融合剂,Lokelma开发设计用以医治慢性肾病或心衰病人中常用的高钾血症,这也是一个被视作best-in-class的高钾血症医治药品,销售峰值预估超出10亿美元。

Lokelma的获准是根据3项双盲、安慰剂对照科学研究和这项开放标签科学研究的数据信息。在这些科学研究中,接纳Lokelma医治的高钾血症病人,其血液钾浓度实现正常的水准的中位时间为2.2钟头,更是高达98%的病人在医治四十八小时内实现正常的水准。除此之外,Lokelma也表現出不断长达1年的血钾水准控制。

Lokelma由ZS制药公司研制,阿斯利康于二零一五年十一月以27亿美元购买ZS制药公司后获取了这个潜在的重磅药品。本次购买,也是阿斯利康加强心血管/代谢病症研究领域的行为。

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