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世卫:当前有前景的埃博拉试验性药物有限

  世卫组织14日在日内瓦表示,目前有希望的埃博拉试验药物有限,因为供应不足和缺乏临床数据支持。
WHO在11-12日召开了一次关于埃博拉病毒试验性干预手段的技术咨询会议,来自临床、制药、药物监管等领域的专家集中讨论和评估了埃博拉病毒试验性药物、复健期间全血和血浆疗法等干预手段。

  世界卫生组织14日发表声明说,世界卫生组织及其合作伙伴已经收到来自科学界的大约120份关于埃博拉的潜在药物的建议,但其中许多药物经过检测证明不能抵抗埃博拉。在一些埃博拉病人被转移到其他国家成功治愈的情况下,世卫表示,这些病人治愈率高的原因可能是高标准的治疗,初步数据不能证明其他干预措施的有效性。

  世界卫生组织埃博拉专家马丁·弗里德当天在日内瓦万国宫举行的新闻发布会上说,以ZMapp和小分子干扰核糖核酸为代表的试验性药物已被证实在猴子试验中非常有效,但各方目前无法大规模生产,相反,其他供应较充分的试验性药物却缺乏基本的临床数据来支持它们的安全性和有效性。

  很明显,现在的供应渠道上,埃博拉病毒的前景并不乐观。弗里德说:“我们必须成立工作小组,在现有的基础上审查药品,寻求支持性数据。

  另外,WHO表示,以康复期全血和血浆疗法为基础的diyi阶段临床试验已经准备好在疫情严重的地区进行。但是,弗里德说,血液疗法临床试验的首要挑战是为康复病人提供安全的血液,但是,西非基础医疗设施安全收集和处理血液的能力有限。

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