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信达生物单克隆抗体(IBI110)I期临床研究完成中国首例患者给药

  今天,信达生物制药公司宣布,它对全人源抗淋巴细胞激活基因3(LAG-3)的一期临床研究(研发代号:IBI110)完成了在中国首例病人的用药。
  该研究(CIBI110A101)是一项在中国进行的Ia/Ib期临床研究,旨在评价IBI110单药或联用达伯舒(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt,化学通用名称:信迪利单抗注射液)对晚期肿瘤患者的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
  在这些研究中,Ia期用于评价IBI110单一药物的安全性、耐受性和有效性。
  IBI110,重组全人源抗LAG-3单克隆抗体,有望在临床上为病人提供一种新的zhiliao方法。IBMI110通过直接与T细胞表面的LAG-3结合,阻断LAG-3与MHCII分子的相互作用,从而抑制了LAG-3对T细胞活化的抑制,增强了T细胞抗肿瘤免疫反应。
  IBI110有可能与PD-1/PD-L1抗体药物协同提高免疫反应,从而提高抗肿瘤疗效。

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