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基因泰克公布了两款CD20-CD3双特异性抗体的临床试验结果

  zui近,基因泰克(Genentech)公司(Roche)旗下的Roche公司发布了其研发的两个CD20-CD3双特异性抗体的临床试验结果。
  这些双特异性抗体被称为mosunetuzumab和CD20-TCB,它们可以作为T细胞连接体(T-cellengager)。
  实验结果显示,这两种CD20-CD3双特异性抗体在zhiliao复发/顽固性(R/R)B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者时有很好的效果,并且对那些对CAR-T疗法没有反应的患者也能产生缓解。
1/1b期GO29781的临床试验。
  mosunetuzumab在名为GO29781的1/1b期临床试验中作为单一药物,用于zhiliaoR/RNHL患者,包括曾经接受过CAR-T细胞zhiliao但疾病复发或对CAR-Tzhiliao产生抗药性的R/RNHL患者。这类病人的zhiliao选择很有限。
  结果显示,在惰性NHL患者中,mosunetuzumab客观缓解率(ORR)为62.7%(n=42/67),而在侵袭性NHL患者中,ORR(n=46/124)为43.3%。
  充分缓解率(CR)分别是43.3%(惰性NHL)和19.4%(侵袭性NHL)。接受过CAR-Tzhiliao的患者ORR(n=7/18)为38.9%,CR(n=4/18)为22.2%。
  对于那些获得了完全缓解的患者,82.8%的惰性NHL患者的CR可以维持长达26个月,70.8%的侵袭性NHL患者的CR可以维持长达16个月,显示了缓解的持续性。
  以NP30179为例进行1/1b期研究。
  通过NP301791/1b期计量递增临床试验,发现CD20-TCB与Gazyva抗体(obinutuzumab)联合使用来zhiliaoR/RB细胞NHL患者。TCB独特的结构允许它与CD20抗体结合而不会影响其功能。
  实验结果显示,联合zhiliaoORR(n=15/28)和完全缓解率(n=13/28)分别达到54%和46%。在这些患者中,滤泡性淋巴瘤的ORR和CR分别为66.7%(n=4/6)、侵袭性NHL的ORR分别为50.0%(n=11/22)和40.9%(n=9/22)。"

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