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米国对印度药品依赖加剧 督促印方加强管理

  由于米国对海外产品特别是药品的依赖性加深,其国内监管机构也越来越关注进口产品的安全性。根据英国《金融时报》3月6日的报道,米国食品与药物管理局(FDA)敦促印度与米国合作,提高印度制药业的标准。食品和药物管理局局长玛格丽特·汉堡敦促印度有关部门共同努力,以清除印度工厂生产的假药。
  Hanberg说,“如果印度监管者不参与治理,这些药物对相关工厂本身、印度整个制药业都没有好处,对病人更没有好处。”他还补充说,印度方面需要加强对局势的管理。报告指出,quanqiu的非专利药大部分来自印度,因此印度被称为“世界药厂”。在米国,40%的OTC药品也是由印度生产的。由于米国对亚洲药品的依赖性越来越强,米国监管者正在制定质量标准。而且在FDA对印度制药企业的审查中,即使是销量zui高的印度制药企业也因生产环境恶劣而被列入FDA黑名单。Hanberg同时强调,印度一些制药厂的糟糕状况并不能代表整个国家。但她同时警告说,如果监管不加强,就会损害印度整个制药业的利益。他说,如果医药行业出现了一群无法无天的人,公众信任就会逐渐崩溃。报告还说,米国对印度药品质量的担忧,可能会加剧此前两国因贸易保护主义和知识产权争端而产生的紧张关系。
  医药是印度zui大的出口品之一,2012年印度的出口额达到130亿美元。而印度方面则提出了质疑,认为米国用药品质量作为借口,保护本国企业不受印度公司的竞争。但Hanberg拒绝接受这个观点。当印度药物达到高标准时,她表示很高兴能进入米国市场,并表示希望两国加强合作。

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