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CytomX公司启动II期PROCLAIM(人体Probody临床评估)CX-072-002研究

  zui近,CytomXTherapeutics公司宣布开始进行PROCLAIM(人体Probody临床评价)CX-072-002的第二阶段研究,以评价联合使用的抗PD-L1ProbodyCX-072和百时美施贵宝抗CTLA-4抗体Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)联合zhiliao复发性黑色素瘤病人的效果。
  提到CX-072
  CX-072是PD-L1的Probody疗法,目前正在I/II期临床。
  Probody是一类完全重组的单克隆抗体,其抗原结合位点利用专利抗体遮蔽技术封闭,在正常组织中不受影响,而抗原结合位点可以被特定的蛋白酶在肿瘤微环境中切割和选择性激活,从而暴露在肿瘤微环境中。
  此项技术主要是针对肿瘤的zhiliao抗体,但对健康组织无害。它独特的选择性,扩展了已被证实的新型靶点的zhiliao窗口,有望创造出更安全、更有效的新型zhiliao方式。
  目前,CytomX公司有4个Probody项目正在进行临床研究,包括该公司dujia拥有的PD-L1Probody免疫疗法(CX-072)、与百时美施贵宝公司合作开发的CTLA-4靶向Probody疗法(BMS-986249)、dujia拥有的CD166靶向Probody药物偶联剂(CX-2009)、dujia开发的CD71靶向Probody药物偶联剂(CX-2029)。
  我的名字是ROCLAIM-CX-072-002。
  ROCLAIM-CX-072-002是一项开放式II期研究(NCT03993379),该研究通过CX-072与Yervoy免疫组合疗法相结合,对接受PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂zhiliao后病情进展或复发的不可切除或转移性黑色素瘤患者进行疗效、安全性和耐受性评估。
  本研究对CX-70210mg/kg和Yervoy3mg/kg推荐的联合zhiliao方案进行了进一步的研究,该联合zhiliao方案耐受性良好,没有发现新的安全信号。
  所有剂量zhiliao的27例患者中,9例(33%)出现3/4jizhiliao相关性不良事件(TRAE),6例(22%)出现3/4ji免疫相关性不良事件(irAE)。

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