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WHO:加拿大疫苗对预防埃博拉病毒感染非常有效

世界卫生组织(WHO)前不久在瑞士洛桑总公司公布,历经基本临床试验剖析,一类由澳大利亚澳大利亚研制的埃博拉疫苗对预防埃博拉感柒十分合理,2000多名埃博拉密切接触者在疫苗接种后无一人染病。如果后期试验能持续保持这样的战绩,这类预苗将能协助终止埃博拉在非洲的散播。

与传统的向随机对照组出示安慰剂的做法不同,此次试验中,科学研究人员采用一类名为《包围接种》的方式,即在发觉病案后马上为自愿接种的密切接触者疫苗接种,而周围的其他人员将在3周之后获得疫苗接种。这类设计可以确保在试验过程中为全部碰触者疫苗接种。因为欠缺合理安全数据,儿童、青少年和孕妇被排除在外。

依据权威性医学期刊《柳叶刀》上公布的中后期试验分析数据,在马上疫苗接种的2014人之中患病率为零,而延迟时间疫苗接种的2380人之中感染者仅有16人。

世界卫生组织干事长陈冯富珍表示:《此项基本結果富有市场前景并令人激动,如果预苗被证实合理,将是解决现在和今后埃博拉疫情中的规则‘改变者’。》

据统计,此项科学研究的经费预算关键来自于米国维康私募基金慈善基金会及其米国、挪威和加拿大政府。参加试验的医疗人员关键来自于无国界医生组织和伦敦卫生及热带医药学学校,出示业务的工作人员90%都来自于几内亚。

这类埃博拉疫苗名为《VSV-EBOV》,也称《澳大利亚预苗》。zui开始由澳大利亚澳大利亚开发,然后预苗许可所属公司与默克公司完成全世界独家代理授权文件,确定由其承担产品研发、生产制造和派发这种实验性预苗。

世界卫生组织组(WHO)织称,迄今这种预苗显示对个人的有效性为100%,但还需搜集更不容置疑的直接证据,证实其可以依据所说的《群体免疫》对人群出示保护。几内亚国家监管机构和伦理审查联合会因此已准许再次开展此项试验。

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