1. 首页
  2. 新闻资讯

欧盟出台限制基因测试新政策

近期,欧盟国家颁布限定基因测试最新政策。这很有可能缩减了基因测试的应用领域。医药学研究者们并不支持这一限定。某些研究人员集聚一起并表示了他们的建议。他们觉得这一提议会限定基因测试的易用性,不利社会经济发展。

基因测试就是指依据实验方法来查询自己的基因(带有遗传信息的DNA)。它能够用于确诊遗传疾病、扫描造成特殊健康问题的风险性、挑选治疗方法或是评定治疗的反应。基因测试一般通过血液或是组织试品开展,依据检验结论开展咨师探讨产生最佳作法。

依据英国医学研究理事会,欧盟国家觉得基因测试重绘了包含血液制品机器设备在内的所有医疗设备的生产和市场销售标准。这遮盖了从糖尿病患者与家庭怀孕检验的血糖监测套件到复杂的医院化验。

新规定草案提议只有专业的医疗专家才能够开展基因测试,同时药方必须签名。

某些生物学家担忧这会阻止医疗专家在婴儿出生时采用血液检验遗传疾病。还有人担忧这些限定会阻碍疾病的研究。

基因检查能够检验的基因突变包含:由于体内外各种因素使基因特殊的DNA序列的碱基组成或排列顺序发生改变,导致DNA一级结构发生改变。

基因检查关键检验基因序列的多种更改,包含单个碱基的更改,即单多肽链变异(SNV),大或小序列片段的插入和缺失(DNA序列插入/缺失一个或多个核基因检查能够检验的基因突变包含:由于体内外各种因素使基因特殊的DNA序列的碱基组成或排列顺序发生改变,导致DNA一级结构发生改变。基因检查关键检验基因序列的多种更改,包含单个碱基的更改,即单多肽链变异(SNV),大或小序列片段的插入和缺失(DNA序列插入/缺失一个或多个多肽链的突变),序列片段的拷贝数变异,序列的结构变异,动态突变等等,目前最关键的检验突变类型是单多肽链变异(SNV)、插入和缺失突变(InDel)和拷贝数变异(CNV)。苷酸的突变),序列片段的拷贝数变异,序列的结构变异,动态突变等等,目前最关键的检验突变类型是单多肽链变异(SNV)、插入和缺失突变(InDel)和拷贝数变异(CNV)。

《10万基因组计划》是这种研究的一个例子。这是一个复杂的、具有挑战性的项目,能够在将来帮助英国国民保健服务(NHS)提供给必须的病人更多的基因组药物。这项计划由英国政府于2012年发起,并由一个名为英国基因组的国有公司负责实施,旨在对英国国民医疗保健制度(NHS)记录中的10万名病人的完整基因组开展测序。

本文来自投稿,不代表立场,如有内容和图片的著作权异议,请及时联系我们。

在线客服
在线客服
热线电话
QQ客服
电话