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中国首次实现麻醉药品的技术出口

“新闻记者3日从坐落于湖北宜昌市的宜昌人福药业企业获知,该企业与印度尼西亚MBF企业就麻醉药品工艺出入口项目正式签订协议。这也是国内第一次完成麻醉药品的工艺出入口。

宜昌人福药业企业是亚洲最大的麻醉药生产企业,MBF企业是印度尼西亚具备麻醉药品生产资质的两家企业之一,但长期缺乏麻醉药品自主研发能力与工艺。历经几次商谈,宜昌人福药业企业将具有自主知识产权的麻醉药品——枸橼酸芬太尼注射剂工艺向MBF企业进行转让。此次工艺出入口,宜昌人福药业总收益约为200万美元,由MBF企业分5年进行支付。

枸橼酸芬太尼注射液是人造的强力麻醉性镇痛药,也可做为麻醉辅助用药,是现阶段复合全麻中的常用药物。该商品在上世纪60年代首先于赴美上市,70年代初在中国国内由原宜昌制药厂定点生产。2001年宜昌制药厂改制成立宜昌人福药业企业之后,芬太尼生产质量体系得以不断改造升级,达到国内一流水平,其原料根据了欧盟认证,达到了国际标准。

人福医药集团ceo李杰说,此次麻醉药品的工艺出入口,意味着国内此后完成了由麻醉药品导出向麻醉工艺导出质的飞跃,根据扩展在东南亚国家的国外市场业务流程,不但促进了麻醉药品工艺发展,启用了国际性制药业人才资源方式,更为当地的病患提供了福利。

宜昌人福药业企业高级工程师李莉娥表明,将来,该企业将看准人口数量大,合作方整体实力强,及其对可以直接进囗的麻醉药品有新政限制的国家,持续探索工艺出入口的商业机会,为国内制药企业在工艺出入口领域积累经验。”

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